tự hào
Các sản phẩm
RT-LAMP Colormetric (Bóng đông khô) HCB5206A Hình ảnh nổi bật
  • RT-LAMP Colormetric (Bóng đông khô) HCB5206A

RT-LAMP Colormetric (Bóng đông khô)


Mã số:HCB5206A

Đóng gói:96RXN/960RXN/9600RXN

Sản phẩm này chứa chất đệm phản ứng, Hỗn hợp RT-Enzymes (Bst DNA polymerase và enzyme sao chép ngược chịu nhiệt), chất bảo vệ đông khô và các thành phần thuốc nhuộm tạo màu.

Mô tả Sản phẩm

Chi tiết sản phẩm

Sản phẩm này chứa chất đệm phản ứng, Hỗn hợp RT-Enzymes (Bst DNA polymerase và enzyme sao chép ngược chịu nhiệt), chất bảo vệ đông khô và các thành phần thuốc nhuộm tạo màu.Sản phẩm là loại bóng đông khô, chỉ sử dụng với sơn lót và khuôn.Bộ sản phẩm này cung cấp khả năng phát hiện khuếch đại nhanh, rõ ràng bằng hình ảnh, phản ứng âm tính được biểu thị bằng màu đỏ và phản ứng dương tính được biểu thị bằng sự thay đổi sang màu vàng.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Thành phần

    RT-LAMP Colormetric Master Mix (Hạt đông khô)

     

    Các ứng dụng

    Để khuếch đại đẳng nhiệt DNA hoặc RNA.

     

    Điều kiện bảo quản

    Vận chuyển và bảo quản ở 2 ~ 8oC.Sản phẩm có giá trị trong 12 tháng.

     

    Giao thức

    1.Lấy ra số lượng bột hạt đông khô tương ứng theo số lần thử.

    2.Chuẩn bị hỗn hợp phản ứng

    Thành phần

    Âm lượng

    RT-LAMP Colormetric Master Mix (Hạt đông khô)

    1 cái (2 hạt)

    Hỗn hợp sơn lót 10 ×a

    5 µL

    Mẫu DNA/RNA b

    45 µL

     

    Ghi chú:

    1. Nồng độ hỗn hợp sơn lót 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;

    2. Nên hòa tan mẫu axit nucleic bằng nước DEPC.

    3.Ủ ở 65°C trong 30-45 phút, có thể kéo dài thời gian thích hợp tùy theo sự thay đổi màu sắc của thời gian phản ứng.

    4.Theo mắt thường, màu vàng là dương và màu đỏ là âm.

     

    Ghi chú

    1.Nhiệt độ phản ứng có thể được tối ưu hóa trong khoảng từ 62oC đến 68oC tùy theo điều kiện mồi.

    2.Thuốc thử đã đóng gói không được để ngoài không khí trong thời gian dài.

    3.Phản ứng đổi màu đỏ và vàng phụ thuộc vào sự thay đổi độ pH của hệ thống phản ứng, vui lòng không sử dụng dung dịch lưu trữ axit nucleic Tris có chứa Tris, nên sử dụng ddH2O axit nucleic được lưu trữ.

    4.Việc thí nghiệm phải được tiến hành theo tiêu chuẩn bao gồm việc chuẩn bị hệ thống phản ứng, xử lý mẫu và bổ sung mẫu.

    5.Nên chuẩn bị hệ thống phản ứng trong bàn siêu sạch và thêm mẫu vào tủ hút của các phòng khác để tránh sai sót.

     

     

     

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi