Bộ tách chiết DNA/RNA của virus
Bộ kit (HC1009B) có thể nhanh chóng chiết xuất axit nucleic virus (DNA/RNA) có độ tinh khiết cao từ nhiều mẫu chất lỏng khác nhau như máu, huyết thanh, huyết tương và dung dịch rửa gạc, cho phép xử lý các mẫu song song với năng suất cao.Bộ sản phẩm sử dụng các hạt từ tính dựa trên silicon siêu thuận từ được nhúng độc đáo.Trong một hệ thống đệm độc đáo, axit nucleic thay vì protein và các tạp chất khác được hấp phụ bằng liên kết hydro và liên kết tĩnh điện.Các hạt từ tính đã hấp phụ axit nucleic được rửa sạch để loại bỏ các protein và muối còn lại.Khi sử dụng dung dịch đệm có hàm lượng muối thấp, axit nucleic được giải phóng khỏi hạt từ tính, nhằm đạt được mục đích phân tách và tinh chế nhanh chóng axit nucleic.Toàn bộ quy trình vận hành đơn giản, nhanh chóng, an toàn và hiệu quả và axit nucleic thu được có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo như sao chép ngược, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, giải trình tự thế hệ tiếp theo, phân tích biochip, vân vân.
Điều kiện bảo quản
Bảo quản ở 15 ~ 25oC và vận chuyển ở nhiệt độ phòng.
Các ứng dụng
Máu, huyết thanh, huyết tương, dung dịch rửa giải, mô đồng nhất và nhiều hơn nữa.
Quá trình thử nghiệm
1. Mẫu xử lý
1.1 Đối với virus ở các mẫu chất lỏng như máu, huyết thanh, huyết tương: 300μL chất nổi phía trên dùng để chiết.
2.2 Đối với mẫu phết: Cho mẫu phết vào ống lấy mẫu chứa dung dịch bảo quản, lắc xoáy trong 1 phút, lấy 300µL dịch nổi phía trên để chiết.
1.3 Đối với virus trong các chất đồng nhất mô, dung dịch mô ngâm và mẫu môi trường: Để mẫu trong 5 -10 phút và lấy 300μL chất nổi phía trên để chiết.
2. Chuẩn bị chuẩn bịthuốc thử đóng gói
Lấy thuốc thử đã đóng gói sẵn ra khỏi bộ sản phẩm, đảo ngược và trộn nhiều lần để tạo huyền phù lại các hạt từ tính.Lắc nhẹ đĩa để thuốc thử và hạt từ tính chìm xuống đáy giếng.Vui lòng xác nhận hướng của tấm và cẩn thận xé giấy nhôm niêm phong.
Δ Tránh rung khi xé màng niêm phong để tránh chất lỏng tràn ra ngoài.
3. Vận hành chiếc ô tônhạc cụ gác mái
3.1 Thêm 300μL mẫu vào các giếng ở Cột 1 hoặc 7 của đĩa giếng sâu 96 (chú ý vị trí giếng hoạt động hiệu quả).Thể tích mẫu đầu vào tương thích với 100-400 µL.
3.2 Đặt đĩa giếng sâu 96 giếng vào máy chiết axit nucleic.Đeo các ống bọc thanh từ vào và đảm bảo chúng bao bọc hoàn toàn các thanh từ.
3.3 Cài đặt chương trình trích xuất tự động như sau:
3.4 Sau khi chiết, chuyển dung dịch rửa giải từ Cột 6 hoặc 12 của đĩa giếng sâu 96 (chú ý đến vị trí giếng làm việc hiệu quả) sang ống ly tâm sạch không chứa Nuclease.Nếu bạn không sử dụng ngay, vui lòng bảo quản sản phẩm ở -20oC.
Ghi chú
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu.Không để sử dụng trong các thủ tục chẩn đoán.
1. Sản phẩm tách chiết được là DNA/RNA.Cần đặc biệt chú ý để ngăn chặn sự phân hủy RNA bởi RNase trong quá trình vận hành.Các dụng cụ và dụng cụ lấy mẫu được sử dụng phải chuyên dụng.Tất cả các ống và đầu pipet phải được khử trùng và không có DNase/RNase.Người vận hành nên đeo găng tay và khẩu trang không có bột.
2. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng và vận hành theo đúng hướng dẫn.Việc xử lý mẫu phải được thực hiện trong tủ siêu sạch hoặc tủ an toàn sinh học.
3. Hệ thống chiết axit nucleic tự động phải được khử trùng bằng tia cực tím trong 30 phút trước và sau khi sử dụng.
4. Có thể còn sót lại vết hạt từ trong dung dịch rửa giải sau khi chiết, vì vậy tránh hút hạt từ.Nếu hạt từ tính được hút ra, nó có thể được tháo ra bằng giá đỡ từ tính.
5. Nếu không có hướng dẫn đặc biệt cho các lô thuốc thử khác nhau, vui lòng không trộn chúng và đảm bảo rằng bộ dụng cụ được sử dụng trong thời hạn hiệu lực.
6. Vứt bỏ đúng cách tất cả các mẫu và thuốc thử, lau kỹ và khử trùng tất cả các bề mặt làm việc bằng ethanol 75%.
