Bộ tách chiết DNA/RNA virus
Bộ kit này phù hợp để tách nhanh DNA/RNA virus có độ tinh khiết cao từ các mẫu như dịch phết mũi họng, dịch môi trường, dịch nổi nuôi cấy tế bào và dịch nổi đồng nhất mô.Bộ sản phẩm dựa trên công nghệ tinh chế màng silica giúp loại bỏ nhu cầu sử dụng dung môi hữu cơ phenol/chloroform hoặc kết tủa bằng cồn tốn thời gian để tách DNA/RNA virus có chất lượng cao.Các axit nucleic thu được không có tạp chất và sẵn sàng để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo như phiên mã ngược, PCR, RT-PCR, PCR thời gian thực, giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) và Northern blot.
Điều kiện bảo quản
Bảo quản ở 15 ~ 25oC và vận chuyển ở nhiệt độ phòng
Các thành phần
| Các thành phần | 100RXNS |
| Bộ đệm VL | 50ml |
| Bộ đệm RW | 120ml |
| ddH2 O không có RNase | 6ml |
| Cột RNA FastPure | 100 |
| Ống thu thập (2ml) | 100 |
| Ống thu thập không chứa RNase (1,5ml) | 100 |
Bộ đệm VL:Cung cấp một môi trường để ly giải và liên kết.
Bộ đệm RW:Loại bỏ protein dư và các tạp chất khác.
ddH2O không có RNase:Rửa giải DNA/RNA khỏi màng trong cột quay.
Cột FastPure RNA:Đặc biệt hấp thụ DNA/RNA.
Ống thu thập 2 ml:Thu thập dịch lọc.
Ống thu thập không chứa RNase 1,5 ml:Thu thập DNA/RNA.
Các ứng dụng
Gạc mũi họng, gạc môi trường, dịch nổi nuôi cấy tế bào và dịch nổi đồng nhất mô.
Vật liệu tự chuẩn bịsố
Đầu tip pipet không chứa RNase, ống ly tâm 1,5 ml không chứa RNase, máy ly tâm, máy trộn xoáy và pipet.
Quá trình thử nghiệm
Thực hiện tất cả các bước sau trong tủ an toàn sinh học.
1. Thêm 200 μl mẫu vào ống ly tâm không chứa RNase (thêm PBS hoặc 0,9% NaCl trong trường hợp không đủ mẫu), thêm 500 μl Buffer VL, trộn đều bằng cách vortex trong 15 – 30 giây và ly tâm nhanh chóng để thu được hỗn hợp ở đáy ống.
2. Đặt các cột FastPure RNA vào ống thu thập 2 ml.Chuyển hỗn hợp từ Bước 1 sang Cột FastPure RNA, ly tâm ở tốc độ 12.000 vòng/phút (13.400 × g) trong 1 phút và loại bỏ dịch lọc.
3. Thêm 600 µl Buffer RW vào Cột FastPure RNA, ly tâm ở tốc độ 12.000 vòng/phút (13.400 × g) trong 30 giây và loại bỏ dịch lọc.
4. Lặp lại Bước 3.
5. Ly tâm cột trống ở tốc độ 12.000 vòng/phút (13.400 × g) trong 2 phút.
6. Cẩn thận chuyển Cột FastPure RNA vào Ống thu thập không chứa RNase mới 1,5 ml (được cung cấp trong bộ sản phẩm) và thêm 30 – 50 µl ddH2O không chứa RNase vào giữa màng mà không chạm vào cột.Để yên ở nhiệt độ phòng trong 1 phút và ly tâm ở tốc độ 12.000 vòng/phút (13.400 × g) trong 1 phút.
7. Loại bỏ cột FastPure RNA.DNA/RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các xét nghiệm tiếp theo hoặc được bảo quản ở -30~ -15°C trong thời gian ngắn hoặc -85 ~-65°C trong thời gian dài hơn.
Ghi chú
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu.Không để sử dụng trong các thủ tục chẩn đoán.
1. Cân bằng mẫu trước ở nhiệt độ phòng.
2. Virus có khả năng lây nhiễm cao.Hãy đảm bảo thực hiện tất cả các biện pháp phòng ngừa an toàn cần thiết trước khi thử nghiệm.
3. Tránh đông lạnh và rã đông mẫu nhiều lần vì điều này có thể dẫn đến suy thoái hoặc giảm hiệu suất DNA/RNA virus được chiết xuất.
4. Thiết bị tự chuẩn bị bao gồm đầu tip pipet không chứa RNase, ống ly tâm không chứa RNase 1,5 ml, máy ly tâm, máy trộn xoáy và pipet.
5. Khi sử dụng bộ sản phẩm, hãy mặc áo khoác phòng thí nghiệm, đeo găng tay cao su dùng một lần, khẩu trang dùng một lần và sử dụng vật tư tiêu hao không có RNase để giảm thiểu nguy cơ nhiễm RNase.
6. Thực hiện tất cả các bước ở nhiệt độ phòng trừ khi có quy định khác.
Cơ chế & quy trình làm việc
